成都大学李俊龙课题组Nat. Catal.：NHC催化的超远端芳基C–H键位点选择性酰化反应

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高选择性的远端惰性C–H键官能化一直是有机合成领域的重要挑战之一。其中，利用自由基介导的分子内氢原子转移（HAT）化学可以实现远端C–H键活化，然而这一策略通常局限于距离反应中心不超过7个化学键的C(s p 3 )–H键。相比之下，更远距离的芳基C(s p 2 )–H键具有较高的键能、空间位置不利等多种挑战，因而无法通过传统的自由基化学对其进行选择性活化。 近年来，氮杂环卡宾（NHC）有机催化的自由基反应已经成为发现具有挑战性和创新性反应的重要平台，为有机催化的自由基合成开辟了一条全新途径。 成都大学李俊龙 教授团队一直致力于有机催化新反应的研究，近年来利用NHC有机小分子催化的自由基反应，实现了烯烃的氟烷基酰基化反应（ Angew. Chem. Int. Ed . 2020 , 59 , 1863–1870, 点击阅读详细 ）；利用氧化NHC自由基催化体系，完成了烯烃 ………………………………