【有机】苏州大学李杰课题组Angew：选择性C-S键烯基化立体构建多取代烯烃

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立体专一的三取代和四取代烯基片段在天然产物和药物分子中广泛存在，并且是其产生有效药理学活性的关键药效团。基于此，围绕烯烃的立体选择性构建发展了一系列合成方法，包括经典的Wittig-反应、Heck-反应以及过渡金属催化的交叉偶联反应。但是，对于合成非环化多取代烯烃、特别是具有极微小能量差异的全碳取代烯烃，其立体选择性和化学选择性控制、以及合成的普适性仍然存在极大的挑战。Stille-偶联由于其高反应性和官能团兼容性是解决该挑战的一个有效合成策略。然而，构建多取代烯基锡试剂，并实现其与具有多反应位点的亲电试剂的化学选择性和立体选择性偶联转化是该策略面临的两个难题（图1）。 图1. 多取代烯烃立体选择性构建的现状及局限性。图片来源： Angew. Chem. 近年来， 苏州大学李杰 课题组基于抗衡阴离子效应发展了一 ………………………………