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新冠病毒从未停止突变和传播,新的突变株层出不穷,并相继呈现流行优势。尤其以BA.2.86,JN.1为代表的进化分支,其刺突蛋白(spike,S)携带大量氨基酸突变,亟需探究其生物学意义。 2024年7月15日,中国科学院微生物研究所高福院士团队在 Structure 上在线发表了题为“ Spike structures,receptor binding and immune escape of recently-circulating SARS-CoV-2 Omicron BA.2.86,JN.1,EG.5,EG.5.1 and HV.1 sub-variants ”的封面文章,报道了相关流行株的S蛋白自身及其与人类受体(hACE2)的复合物结构,并通过冷冻电子显微镜,表面等离子共振,假病毒实验等,阐释了上述毒株在受体结合及免疫逃逸方面的特性(图1)。 图1. Structure本期封面 研究发现,从BA.2进化而来的两个分支,一个以BA.2.86、JN.1等毒株为代表;另一个则以XBB、EG.5、HV.1等毒株为代表。前者无论是否结合hACE2,其受体
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