ASRM 2024专题报道七 | PGT-M相关研究

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会议提纲    1 结合PGT-A和针对两种变异的PGT-M的IVF周期获得可移植胚胎的可能性。 2 单基因疾病的胚胎植入前遗传学检测（PGT-M）以减轻后代出现明显新发变异后的生育风险：技术和临床经验。 3 针对新发突变风险的PGT：直接突变分析的等位基因丢失率。 4 利用高分辨率SNP数据在PGT三联体的胚胎滋养外胚层活检中准确地确认亲缘关系。 5 当包含目标基因的染色体发生非整倍体或嵌合体时，使用Karyomapping进行PGT-M进行单体型构建错误的风险。 6 利用定制设计的PGT-M处理技术挑战性的遗传指示以改善护理。 7 一种单一的、无需参考样本的PGT-A+M策略：通过倍性分析和深度突变分析，快速准确地得出困难案例的结果。 8 无需父母DNA的全基因组胚胎筛查诊断单基因疾病 。 9 通过胚胎全基因组测序（WGS）解决具有挑战性的PGT-M案例。 10 非选择性回顾性分析识别 ………………………………