强生 EGFR/cMET 双抗联用 OS 击败奥希替尼

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在 WCLC 2024 大会上，强生公布了 EGFR-MET 双抗 Amivantamab 在Ⅲ期 MARIPOSA 研究 (NCT04487080) 中 OS 更长的随访数据。 据Ⅲ期 MARIPOSA 研究 (NCT04487080) 的初步分析，在 22 个月的中位随访中，Amivantamab 联合拉泽替尼显著改善了未经治疗、EGFR 突变的晚期 NSCLC 患者的无进展生存期 （PFS） ，与奥希替尼相比，盲法独立中心审查的 HR 为 0.70 （95%CI，0.58-0.85；P < 0.001） 。早期总生存期（OS）分析显示，Amivantamab 联合拉泽替尼优于奥希替尼 （HR,0.80；95%CI，0.61-1.05；P=0.11） 。 虽然没有正式的显著性测试，但是 Amivantamab+拉泽替尼组的中位 OS 还未达到，而奥希替尼组的中位 OS 为 37.3 个月  (HR, 0.77; 95% CI, 0.61-0.96; nominal P=0.019) 。24 个月时，Amivantamab+拉泽替尼组和奥希替尼组的存活率分别为 75% 和 70%；36 个月时的相应值分别为 61% 和 53%。 Amivantamab 是一种具有免疫细胞导向活 ………………………………