宜联ASCO首秀：如何探索疗效和安全性俱佳的最优剂量？｜第一现场

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  //   “我们并非仅追求爬升更高剂量，而是在逐步增加剂量的过程中，不断观察并判断是否需要考虑中间剂量。”秦续科说。 6月1日，宜联生物在ASCO盛会上，首次发布了针对HER3的抗体偶联药物（ADC）YL202/BNT326在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的1期试验的研究进展。 研发客现场连线了公司的首席医学官秦续科博士。他表示：“研究人员最终选择低于 4.0 mg/kg 的剂量水平进行下一步剂量优化。最佳剂量在疗效上要表现出色，同时毒副反应也要可控。这选择不仅基于科学分析和评估，也体现了研究团队追求患者获益风险最大化。” 宜联生物首席医学官 秦续科 这是一项在美国和中国进行的YL202/BNT326的1期、多中心、开放标签、首次人体研究，主要评估在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和乳腺癌（BC）患者中，YL202/BNT326的安全性 ………………………………