B7H4 ADC + PARPi + PD-1/TIGIT 双抗，三联疗法国内获批临床

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3 月 7 日，CDE 官网显示，阿斯利康 AZD8205 （B7H4 ADC） 联合 AZD5305 （PARP1 抑制剂） 联合或不联合 AZD2936 （PD1/TIGIT 双抗） 用于治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤获批临床 。 来源：CDE 官网 AZD8205 （Puxitatug samrotecan） 是阿斯利康自主开发的一款靶向 B7H4 的 ADC，通过可裂解连接子将 B7H4 单抗与新型拓扑异构酶 1 抑制剂 （TOP1i） 连接而成，DAR 值为 8。 AZD5305 （Saruparib） 是阿斯利康开发的新一代 PAPR1 抑制剂。与已上市的 PARP1/2 抑制剂奥拉帕利不同，AZD5305 对 PARP1 亚型有高选择性，有望克服已上市 PARP 抑制剂的副作用。 AZD2936 （Rilvegostomig） 是一款靶向 PD-1 和 TIGIT 的双特异性抗体，目前正在开展多项 III 期临床试验，适应症覆盖肺癌、胃癌和胆道癌。此外，阿斯利康还在探索其与德曲妥珠单抗 （HER2 ADC） 、德达博妥单抗 （TROP ADC） 、AZD0901 （CLDN18.2 ADC） 等产 ………………………………