ESMO 2024丨对于早期复发风险高的乳腺癌，减少紫杉类和蒽环类药物的方案显示出良好前景

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在2024年ESMO大会（9月13日～17日，西班牙巴塞罗那）上，Meghna Trivedi教授在早期乳腺癌专场介绍了I-SPY 2.2试验的结果 在复发风险高的特定亚型乳腺癌患者中，接受datopotamab deruxtecan + durvalumab新辅助治疗的患者达到了较高的病理学完全缓解率 根据2024年ESMO大会上的报告，在I-SPY 2.2试验（LBA15）中，对于免疫组化标记阳性的患者，新辅助datopotamab deruxtecan+durvalumab治疗达到了79%的病理完全缓解（pCR）率（主要终点）；而对于HR-/HER2-乳腺癌患者，该联合方案的pCR率为62%。在所有患者亚组中，报告的超过50%的pCR率是在接受datopotamab deruxtecan + durvalumab治疗后实现的，因此无需使用基于紫杉类和蒽环类的方案。 △在I-SPY 2.2研究中，免疫阳性或HR-乳腺癌患者达到pCR的时间（ESMO Congress 2024, LBA15）。 I-SPY 2.2试验采用适应性设计，依次评估多达三种新辅助治疗（A、B和C组） ………………………………