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引言 器官纤维化是多种疾病的主要病理学特征,而全球疾病死因约有三分之一归于纤维化 【1】 。 肺纤维化 导致患者呼吸衰竭和死亡,平均生存周期低于肺癌。现有药物无法有效逆转纤维化进程。促进纤维化肺组织再生可望恢复受损的肺泡和血管结构,为包括肺纤维化在内的多种疾病治疗提供策略。因此发掘肺修复中促再生并抑制纤维化治疗靶点具有临床价值。 丁楅森 和曹中炜以往工作发现血管内皮细胞通过旁分泌“Angiocrine”因子与邻近的上皮、间质及血液细胞互作从而调控肺的再生和纤维化 【2-8】 。2024年8月6日,四川大学 丁楅森/曹中炜 团队和华西医院 叶庭洪、 蒲强 、 张鸣 及哈医大 杨力明 合作在 Cell Metabolism 杂志发表题为 Dopaminylation of endothelial TPI1 suppresses ferroptotic angiocrine signals to promote lung regeneration over fibrosis 的研究论文, 通过
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