宜联生物：首次公布临床数据，展现BIC潜质

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2024 年 6 月 1 日，宜联生物在 2024 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上以壁报形式报告了 YL202 的临床数据，这是宜联生物自成立以来的首次临床数据公开。 YL202 为靶向 HER3 的 ADC ，基于宜联 TMALIN 平台所设计。此前，宜联生物已就该产品与 BioNTech 达成海外合作授权， BioNTech 向宜联生物支付 7000 万美元首付款及潜在超 10 亿美元总付款，获得 YL202 海外开发、制造和商业化的独家权利。 此次报告标题为“YL202/BNT326, a HER3-targeted ADC, in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and breast cancer: Preliminary results from a first-in-human phase I trial”。截至2024年4月16日，该项中、美同步开展的I期临床爬坡共计入组55人（非小细胞肺癌40人，乳腺癌15人），累计爬坡7个剂量组（0.5 – 5.5 mg/kg Q3W）。其中，NSCLC入组EGFR突变人群，既往经历过3代TKI、铂类化疗、以及PD-L1 ………………………………