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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 随着“精准医学”概念的普及，自表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）问世以来，创新性靶向药物的依次问世，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局逐步发生变化。 间质上皮细胞转化因子（MET）基因异常成为NSCLC近年来广泛关注的新靶点。而有效的MET抑制药物研发是一段充满挑战的历程，成功MET抑制剂的问世可谓困难重重而意义重大。这重大创新不仅传递着医学科学的魔力，也散发出烁烁的人性之光。 拔剑四顾心茫然：MET抑制剂研发史上的阴霾 MET基因位于7号染色体，编码的c-MET蛋白是一种主要在表皮细胞上表达的酪氨酸激酶受体，其自然配体为肝细胞生长因子（HGF）。MET信号通路主要作用于细胞增殖和细胞生存。 随着分子生物学的发展，逐步发现MET异常在NSCLC的发生发展中具有重要作用。MET异常包
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