【有机反应百科】Murahashi偶联反应

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有机合成 反应百科 Murahashi偶联反应     概要 1975年，日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University)的村桥俊一 (村橋 俊一, Murahashi Shun-ichi)研究室报道了钯催化剂采用的卤代烯烃与烷基锂试剂进行的交叉偶联反应，研究发现反应具有优良的立体选择性，卤代烯烃构型完全保持[1]。 1979年，Murahashi进一步将锂试剂扩展至芳基与杂芳基锂，并将底物扩展至与芳基共轭的卤代烯[2]，同样具有优良的立体选择性。 1982年，G. Linstrumelle将该反应条件应用于联烯基锂，成功实现联烯基锂的乙烯基化与芳基化[3]-[4]。 1987年，Pelter成功将Murahashi的反应条件扩展至苄基与肉桂基卤代烷[5]，并获得良好的产率。 ………………………………