李念兵教授/罗红群教授/肖琦教授 ACS Catal.: 动态MoO₄²⁻阴离子促进NiMoFe异质结碱性电水解的自优化和自修复

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第一作者：张清 通讯作者：李念兵教授、罗红群教授、肖琦教授 通讯单位：西南大学 论文DOI：10.1021/acscatal.4c05108 全文速览 NiMo基合金和NiFe铁合金层状双氢氧化物（NiFe-LDHs）是碱性条件下最有前景的析氢反应和析氧反应（HER和OER）非贵金属电催化剂。然而，电解过程中Mo和Fe的易浸出会导致催化剂表面成分和结构的动态变化。该文章深入洞察了Fe和Mo元素在碱性电解液中易溶解和重构的特性，巧妙设计并制备了一种新型的NiMoFe异质结构（NiMoFe HI）。该结构由NiMoFe合金和 MoO 4 2- 插层的NiFe-LDH复合而成。研究发现，MoO 4 2- 在电解质与NiFe-LDH表面（或层间）发生的动态交换作用，显著促进了析氢反应（HER）的自优化过程。同时，MoO 4 2- 的插层能够有效促进活性Fe物种在NiFeOOH表面的再吸附，从而增强了OER的自修复能力。得益于这种双电极自愈特性，NiMoFe HI为 ………………………………