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YL201项目临床数据首次公开,以口头报告的形式在2024 ESMO大会上展示; YL201的临床I期爬坡和扩展数据显示,在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果; 在ES-SCLC扩展队列中,ORR为68.1%,mPFS为6.2个月。 2024年9月13日,宜联生物YL201项目在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布其临床数据。YL201是一款靶向B7H3的ADC,基于宜联生物TMALIN ® 平台所开发,此次报告是YL201临床数据首次公开。 此次报告以口头报告的形式在本次ESMO会议的Proffered Paper Session展示,数据来自于在中、美开展的临床I期剂量递增和剂量扩展研究(NCT05434234 & NCT06057922)。报告数据显示,截至2024年8月9日,该项I期研究共计入组312例晚期实体瘤患者,其中包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC,n=79)、鼻咽癌(NPC,n=75),驱动基因阴性的非小
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