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肝脏作为最大的实体器官和代谢器官，是维持人体稳态的重要枢纽。因此，肝衰老不仅增加了其对急性损伤和肝病的易感性，而且促进了与系统衰老相关疾病相关的炎症和纤维化反应的易感性。鉴于这些关系，肝衰老研究领域正在积极增长。 24年1月发表在Protein 杂志（IF13.6；Q1）上的一篇文章讲述了一项关于肝脏衰老的研究。 文章主要介绍了如何 通过单细胞测序探究肝脏衰老过程中细胞类型特异性基因表达的变化以及相关机制。 并通过分析发现了脂质代谢障碍和慢性炎症相关基因的异常表达等与肝脏功能下降有关的特征。这些发现为肝脏衰老及相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路。 单核转录组图谱揭示灵长类肝脏衰老中SREBP2在肝细胞中的促衰老作用 研究材料与方法 样本材料： 食蟹猴肝脏 测序平台： 10X Genomics 分析内容： 单细胞
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