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▎药明 康德内容团队编辑 今日,再生元(Regeneron
Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)宣布,美国FDA已批准其联合开发的重磅疗法Dupixent(dupilumab)扩展适应症,作为维持疗法,用于治疗症状控制不良的慢性阻塞性肺病(COPD)患者,这些患者具有嗜酸性粒细胞表型。新闻稿指出,这是 FDA批准治疗COPD的首款生物制品疗法。 Dupixent也在9月27日获得 中国国家药监局(NMPA)批准 , 用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且症状控制不佳的COPD成人患者。 慢性阻塞性肺病是一种呼吸系统疾病,也是全球的第四大死亡原因。该病的症状包括持续咳嗽、粘液分泌过多和呼吸急促,患者肺功能的逐渐衰退可能会影响日常活动能力,从而导致睡眠障碍、焦虑和抑郁。由于COPD会反复急性加重,需要全身皮质类固醇治疗和/或住院治疗,这给患者带来了巨大的健康和经济负担。吸烟和
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