由SMA患者生成的脊髓类器官----同源患者来源的类器官揭示脊髓性肌萎缩症发生的早期神经发育缺陷

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欢迎关注类器官前言（沿）进展，第一时间了解类器官领域（生物学、人工智能、材料学、仿生学）的新进展 本文 由德国神经退行性疾病中心 (DZNE)的科研人员8月20日在线发表于Cell Reports Medicine杂志。原文衔接请点击文章最后的阅读原文 。 同源患者来源的类器官揭示脊髓性肌萎缩症发生的早期神经发育缺陷 文章创新点 同源患者衍生模型 ：研究使用了由SMA患者的人类诱导多能干细胞（hiPSC）衍生的同源细胞系，这使得在患病细胞和健康细胞之间进行更为可控的比较成为可能。这一点尤为重要，因为许多先前的研究缺乏同源背景，导致遗传背景的变异性可能混淆结果。 关注早期发育缺陷 ：该研究特别关注SMA中早期神经发育缺陷，这是一个相对未被充分探索的领域。通过研究这些早期阶段，研究旨在揭示选择性运动神经元（MN）死亡的潜在机制，提 ………………………………