《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》公开征求意见

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各相关单位和个人： 根据全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位（以下简称“归口单位”）2024年关于标准制定的工作安排，我归口单位已完成《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》行业标准征求意见稿等相关材料，建议上述标准发布12个月后实施，现面向社会公开征求意见。 请相关单位组织人员对标准征求意见稿、编制说明和建议实施日期提出意见或建议，填写《医疗器械标准征求意见反馈表》，于2024年10月8日前以电子邮件形式反馈至归口单位秘书处邮箱，邮件主题请注明标准名称。无意见也请邮件反馈说明。逾期未回复，视为无意见。 秘书处联系方式： 联系人：崔馨月（医疗器械）  电话：010-86452502 邮箱：cuixy@cmde.org.cn 联系人：郑生伟（体外诊断试剂） 电话：010-86452541 邮箱：zhengsw@cmde.org.cn 体外诊断试剂临床试验生物样本管理要 ………………………………