羧酸直接还原到醛，省了多少事，顶刊Angew报道这个方法太实用！

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醛类化合物在有机化学和药物化学中的应用性不言而喻，可以参与的反应太广泛了：氧化还原，还原胺化，转化为腈，Wittig反应，1,2加成，Henry反应，Aldol反应，stetter反应，转化为炔等等，太多了，可以说是官能团转化万花筒。正因为它的多面性，它的合成历来是合成化学家们的研究热点。在此，小编也是做了一个总结，如下图所示。很多时候，都是从羧酸衍生物出发，比如：（1）酯通过DIBAL-H直接还原为醛，这个时候温度和DIBAL-H的当量都需要仔细控制，否则很容易过渡还原为醇；（2）Weinreb酰胺还原为醛；（3）酰氯还原为醛；（4）羧酸硫代酯还原为醛；（5）卤代芳烃插羰还原为醛；（6）卤代芳烃金属化制备醛；（7）双键氧化为醛；（8）Vilsmeier及其类似反应；（9）甲基氧化为醛；（10）苄卤转化为醛，等等。方法可与说是太多了，在众多方法中 ………………………………