靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

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前言 在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ ICI ）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1\PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（ FDA ）批准用于临床治疗。这些免疫疗法有效地提高了癌症患者的生存率和生活质量。然而，由于肿瘤的复杂异质性，检查点抑制剂对实体瘤的反应率仅为20%-30%，大多数肿瘤对ICI治疗仍然不敏感。 肿瘤通常分为“热”肿瘤或“冷”肿瘤表型。“热”肿瘤根据肿瘤微环境（ TME ）中细胞毒性淋巴细胞（ CTL ）的高度浸润进行分类。这种肿瘤通常对免疫疗法反应良好。相比之下，“冷”肿瘤的免疫原性较差，其特征是淋巴细胞浸润较低，缺乏预先存在的肿瘤特异性T细胞反应。为了提高免疫疗法的疗效，需要新的联合疗法将非炎症的“冷”肿瘤转化为炎症微环境，并增加CTL的浸润。 Toll-like r ………………………………