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Teliso-V由抗c-Met单抗ABT-700与MMAE通过一个可切割的二肽连接体偶联而成，DAR值3.1，其他代号ABBV-399、Telisotuzumab vedotin。 2024年5月31日，CDE正式将Teliso-V纳入突破性治疗药物品种名单，用于治疗在 铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的 c-Met 蛋白高表达（OE）晚期/转移性EGFR野生型（WT）非鳞状（NSq）NSCLC 患者 ；早在2022年1月4日，相同适应症已经获得FDA授予Teliso-V突破性疗法认定（BTD）。 在刚刚过去的6月，艾伯维在Journal of Clinical Oncology上公布了LUMINOSITY试验的临床数据： LUMINOSITY试验是一项评估Teliso-V单药治疗cMET过表达NSCLC患者的安全和疗效的单臂临床II期试验， 入组患者需先前接受过至多 2线治疗（化疗联合IO或化疗序贯IO）且至多接受过1 线化疗 。 截至2023年9月28日，共270例患者接受了Teliso-V治疗（1.6 or 1.9 mg/kg Q2W），其中接受1.9 mg/kg Q2W 治疗的NSQ EGFR
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