非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新格局下的ADC开发策略

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近日，强生的 EGFR/cMET 双抗Amivantamab（埃万妥双抗） 联合第三代EGFR-TKI  Lazertinib（ 拉泽替尼）（韩国柳韩洋行研发/强生生产）在全球多中心3期临床试验 MARIPOSA 中成功头对头击败了Osimertinib（奥希替尼）而获得FDA批准用于一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 阿斯利康开发的第三代EGFR-TKI奥希替尼于2015年11月获FDA批准 用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。2019年奥希替尼一线治疗试验取得了成功，对比 第一代EGFR-TKI （吉非替尼或者厄洛替尼），显著延长了患者生存期，患者中有位生存时间达到38.6个月，而被誉为“神药”，2023年全球销售额达58亿美元， 中国市场销售额在70人民币左右 。 在 2024  WCLC大会上，强生公布了 埃万妥 双 抗联合兰泽替尼 在MARIPOSA研究中的中位 总生存 ………………………………