Dev Cell | 酒亚明课题组揭秘巨噬细胞降解细胞外基质的新机制：中间丝网络的关键角色

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巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用备受关注，其降解 细胞外基质 （ ECM ） 的能力与肿瘤侵袭密切相关。ECM是细胞外的支撑结构，对肿瘤细胞的迁移和侵袭至关重要。巨噬细胞主要通过两种方式降解ECM：一种是ECM组分被细胞内吞并在溶酶体中降解；另一种是释放基质金属蛋白酶 （MMPs） 等酶类，直接在细胞外分解ECM 【1】 。 在巨噬细胞内部，细胞骨架结构在ECM降解中起着核心作用，尤其是应力纤维 （stress fiber） 和伪足小体 （podosome） 。应力纤维是细胞内部由肌动蛋白组成的线性结构，与细胞的粘附、运动和机械力感应有关 【2】 。伪足小体则是细胞表面的粘附结构，富含肌动蛋白，参与ECM的降解和细胞的侵袭 【3】 。然而，巨噬细胞如何通过细胞骨架结构协调ECM降解的具体机制尚不完全清楚。 Vimentin，作为细胞骨架中间丝蛋白的一种，在多种细胞 ………………………………