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芳环官能团由于其可随取代基供、吸电子能力而变化的表面静电势,广泛参与众多化学和生物过程且发挥着重要作用。例如,苯分子中氢原子被强吸电子基团取代后,两侧垂直于分子平面的区域电势发生反转,此正电势区域称为π-hole。与π系统相比,π-hole与阴离子、孤电子对和π电子等静电负位点存在广泛的吸引相互作用。一般来说,π或π-hole体系相互作用的结构和热力学认识主要通过固态的X−射线衍射分析和溶液中的核磁共振(NMR)分析,但获得溶液中非共价相互作用的实时和原位实验证明仍然具有挑战性。单分子电学技术在非共价相互作用的可视化和调控中已表现出显著优势,特别是STM−BJ不仅可以高效研究热力学稳定状态下的分子性质,还可以有效地监测机械力作用下的结构演化。 近日, 南开大学 单分子科学中心 郭雪峰 和 贾传成 课题组
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