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编者按 尽管 紧急冠状动脉再灌注治疗已得到广泛采用,但再灌注引起的心肌损伤仍然是临床实践中一个具有挑战性的问题。 心肌再灌注后,S100A8/A9分子被认为是启动和调节组织炎症损伤的关键。 有效降低缺血心肌组织中的S100A8/A9水平对挽救受损心肌具有重要的治疗价值。 2024年9月12日,南京中医药大学谢峻、安徽医科大学刘愚勇、南京大学李茹恬共同通讯在 Advanced Science 在线发表题为 “ Engineered Macrophage Membrane-Coated S100A9-siRNA for Ameliorating Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury ” 的研究论文。 该研究中,成功制备了HA(血凝素)和RAGE(晚期糖基化终产物受体)共修饰的巨噬细胞膜包被的siRNA纳米颗粒(MMM/RNA NPs),其中 siRNA 靶向 S100A9(S100A9-siRNA)。 该纳米载体系统能够在炎症环境中有效靶向受损心肌,同时避免溶酶体的消化损伤。 在体内,在心肌缺血
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