研发动态丨圣因生物靶向补体C3的RNAi药物中国1期临床研究完成首例受试者给药

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8月6日， BioBAY园内 企业 圣因生物 宣布，其自主研发的小核酸（siRNA）药物SGB-9768注射液的国内1期临床研究在复旦大学附属华山医院顺利完成首例受试者给药。 SGB-9768用于治疗补体介导的肾脏疾病，有潜力成为“国内首款、全球领先”靶向补体C3的siRNA药物。 该临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 1 期研究，主要目的是评价SGB-9768在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。 临床前试验数据显示，与竞品相比，SGB-9768药效更佳，安全耐受性良好，具有治疗频率较低、患者依从性好、药效持久的优势。 SGB-9768已于2024年初在新西兰开展1期临床试验，目前已完成多组受试者给药，且表 现出了良好的安全性和耐受性。 RNAi疗法作为一种前沿的治疗模式，能够为患者提供更多、更优的治疗选择，靶向补体C3的siRNA药 ………………………………