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▎药明 康德/报道 KemPharm近日宣布, 美国FDA批准其Apadaz™的新药申请(NDA)。Apadaz™适用于治疗短期(不超过14天)急性重度疼痛(需要用阿片类止痛药并且没有适当的替代疗法)。 Apadaz是KemPharm的前体药物benzhydrocodone和对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)的立即释放(IR)组合,是FDA批准的首款Hydrocodone/Acetaminophen的前体药物。 KemPharm认为Apadaz在处方阿片类药物中是独特的,因为它含有一种化学惰性或无活性的前药。当摄入时,胃肠道中的酶从前体药物(benzhydrocodone)裂解配体并释放母体药物(hydrocodone,氢可酮),从而发挥其治疗效果。 KemPharm是一家专注于发现和研发专利前体药物的医药公司,采用配体活化疗法(LAT™)平台技术创建新分子实体(NME)的前体药物
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