主要观点总结
本文介绍了基于Ⅲ期PAPILLON研究，埃万妥单抗在中国大陆正式获批，为EGFR ex20ins晚期NSCLC患者带来治疗新选择。文章详细阐述了埃万妥单抗的临床价值，包括其疗效和安全性，以及其在指南中的地位。同时，也介绍了参与研究的两位专家李雯教授和沈虹教授。
关键观点总结
关键观点1: 埃万妥单抗在EGFR ex20ins晚期NSCLC一线治疗中的疗效和安全性
埃万妥单抗联合化疗在PAPILLON研究中表现出显著的疗效，相比单纯化疗，能显著延长患者的无进展生存期，降低疾病进展风险，提高客观缓解率，且安全性良好。
关键观点2: 埃万妥单抗在中国指南中的地位
埃万妥单抗已成为中国临床肿瘤学会（CSCO）NSCLC指南和美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐的EGFR ex20ins晚期NSCLC一线靶向药物。
关键观点3: 专家简介
文章介绍了参与研究的两位专家，李雯教授和沈虹教授，分别来自浙江大学医学院附属第二医院，详细介绍了他们的学术背景和职务。
文章预览
*仅供医学专业人士阅读参考 基于Ⅲ期 PAPILLON研究，埃万妥单抗在中国大陆正式获批，树立精准治疗新范式！ 引言 在我国非小细胞肺癌（NSCLC)患者中，表皮生长因子受体（EGFR）20外显子插入突变（ex20ins）的发生率约为0.3%~2.9%，该突变类型恶性程度高、肿瘤异质性强，而且传统治疗方案效果相对有限 [1] 。基于PAPILLON研究，2025年2月11日， 中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准埃万妥单抗与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于经检测确认携带EGFR ex20ins的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗，为中国患者带来新的治疗选择。 值此契机，医学界肿瘤频道特邀 PAPILLON研究的参与专家、浙江大学医学院附属第二医院李雯教授及沈虹教授 ，围绕EGFR ex20ins晚期NSCLC的治疗现状、PAPILLON研究重要成果，以及埃万妥单抗在中国大陆正式获批的重要意义发表真知
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