EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期NSCLC的安全性

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*仅供医学专业人士阅读参考 表皮生长因子受体（EGFR）突变常见于非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是肺腺癌。据统计 [1] ，亚洲肺腺癌患者EGFR突变（EGFRm）发生率约47.9%，西方人群约19.2%。2002年，第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）在日本上市，历经多年发展，如今EGFR-TKI已更新至第三代。 相比化疗等传统治疗手段，EGFR-TKI可改善EGFRm晚期NSCLC患者的生存预后。然而在临床实践中，除了疗效，药物治疗的安全性同样需要关注。为了更好地了解EGFR-TKI的安全性，本文对既往研究报道的一、二、三代EGFR-TKI的安全性结果进行了讨论。 一代EGFR-TKI治疗EGFRm晚期NSCLC的安全性 吉非替尼是全球第一个EGFR-TKI。 在IPASS研究 [2] 中，与含铂双药化疗相比，吉非替尼治疗 EGFRm晚期NSCLC实现了有统计学意义的PFS获益（HR=0.48； 95%CI： 0.36-0 .64； P＜0.001），自此，肺癌开启了靶向 ………………………………