辐联科技宣布其²²⁵Ac-FL-020获FDA快速通道资格，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

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2024年7月3日，德国海德堡——辐联科技有限公司（以下简称“辐联科技”），一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司，今日宣布其主要放射性药物 225 Ac-FL-020已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（Fast Track Designation），该药物靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 快速通道项目致力于加速潜在创新疗法的发展与监管审批的流程，推动严重疾病的突破性治疗，满足当前紧迫的医疗需求。此项资格认定突显了 225 Ac-FL-020在针对mCRPC患者治疗领域的创新潜力。在当前医疗背景下，mCRPC的有效治疗方法尚显不足，因此，这一进展显得尤为重要。 辐联科技首席医学官Steffen Heeger博士表示：“FDA授予 225 Ac-FL-020的快速通道资格体现出mCRPC患者对于创新有效疗法的迫切需求。这一资格认定将使我们 ………………………………