一线治疗肝癌，小分子药物3期临床试验最新分析出炉

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▎药明 康德内容团队编辑 卫材（Eisai）日前公布了一项来自3期试验REFLECT的事后分析结果，该分析考察了小分子疗法Lenvima（lenvatinib）作为一线疗法治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）患者疗效结果的深度缓解特征。分析显示， 使用Lenvima治疗且获得接近完全缓解（near-CR）的患者的中位总生存期（OS）与完全缓解（CR）患者相似。 在REFLECT试验中，478名患者被随机分配接受Lenvima治疗，有194名（41%）患者达到了客观缓解，并被纳入此分析。在这194名达到客观缓解的患者中，10名为CR，184名为部分缓解（PR）：其中 49名为目标病灶缩小（TLR）≥75%的接近完全缓解，72名为TLR≥50%且 < 75%的PR，63名为TLR≥30%且 < 50%的PR。 分析显示， CR患者（25.4个月）和接近完全缓解患者（23.4个月）的OS相似，且高于TLR≥50%且 < 75%的PR患者（19.8个月）和TLR≥30%且 < 50%的PR患者（14.4个月 ………………………………