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▎ 追溯 2024年11月18日,强生宣布ICONIC-LEAD 的积极顶线结果,这是一项关键的三期临床试验,研究对象为 icotrokinra (JNJ-2113),icotrokinra 是首个选择性阻断 IL-23 受体的靶向口服肽,针对患有中度至重度斑块状银屑病 (PsO) 的成人和 12 岁及以上的青少年。 该 3 期临床研究在第 16 周达到了银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 90和研究者总体评估 (IGA) 0/1的共同主要终点,并且响应率在第 24 周持续改善。 与安慰剂相比,每日一次的icotrokinra在患有中度至重度斑块状银屑病的成人和青少年中表现出显著的皮肤清除效果。在第16周,近三分之二 (64.7%) 接受icotrokinra治疗的患者 IGA 评分达到 0/1(皮肤清除或几乎清除),49.6% 达到 PASI 90,而接受安慰剂治疗的患者分别为 8.3% 和 4.4%。在第24周,响应率继续增加,74.1%接受icotrokinra治疗的患者 IGA评分达到0/1,64.9%达到PASI 90。
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