艾伯维第4款EGFR XDC，ORR仅11.9%

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2023年ESMO会议上，艾伯维公布了ABBV-637的临床I期试验（NCT04721015）中Part3的研究结果。 Part3部分评估ABBV-637（Q4W）联合奥希替尼，用于2L治疗奥希替尼或3L治疗奥希替尼联合PBC治疗失败的EGFR突变的NSCLC患者的疗效和安全性。 NCT04721015试验设计 截至2023年2月，Part3联合用药方案共计入组42例患者，中位治疗线数为2，50%患者携带EGFR del19突变，33%患者携带EGFR L858R突变。 NCT04721015试验患者基线 在42例可评估疗效的患者中，ORR仅为11.9%，DCR为69.0%。在3L治疗亚组，高剂量20 mg/kg相较于低剂量12 mg/kg并没有表现出更优的疗效。 NCT04721015试验疗效 Biomarker研究显示，在2L治疗亚组，在不依赖EGFR的旁路耐药机制的患者中疗效更差，艾伯维可能会在将来的研究中排除此类人群来提高目标人群的疗效。 NCT04721015试验Biomarker 在所有患者中（42 pts），≥3级TEAEs发生率为40.5%，其中最 ………………………………