文章预览
近年来，随着合成生物学和基因工程技术的快速发展，治疗性活细胞（Living Therapeutics）作为新一代生物医学疗法，展现出巨大的临床潜力。这些活体药物涵盖哺乳动物细胞、真菌、细菌和病毒等多种生物载体，能够通过基因编程执行复杂的治疗功能，如靶向递送药物、调控免疫反应、修复受损组织甚至消除病原体。然而，与传统的小分子药物和蛋白质药物相比，活体药物在递送过程中面临诸多独特挑战，包括维持细胞活性、控制增殖、管理代谢及降低免疫原性等。因此，开发高效、安全的递送策略，确保活体药物在体内精准发挥作用，是推动其临床转化的关键。 2025年1月27日， 哈佛大学 David J. Mooney 团队 在 Nature Reviews Materials 期刊上发表了一篇名为：Delivering living medicines with biomaterials的综述。 该综述总结了当前活体药物递送的主要挑战，并探讨了
………………………………
