主要观点总结
本文介绍了对抗不同类型致命癌症的新思路，包括PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA4抑制剂联合使用对非小细胞肺癌的治疗，AKT抑制剂与EZH2抑制剂联合对三阴性乳腺癌的治疗，以及揭示尿路上皮癌演化的新机制。这些研究有望为研发更有效的抗肿瘤治疗方式奠定基础。
关键观点总结
关键观点1: PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA4抑制剂联合使用对非小细胞肺癌的治疗
研究发现，联合使用这两种免疫检查点抑制剂可以有效延长非小细胞肺癌患者的生存期，尤其对于那些具有STK11和KEAP1突变的患者。这种联合疗法通过增强抗肿瘤免疫细胞的活跃度来实现其治疗效果。
关键观点2: AKT抑制剂与EZH2抑制剂联合对三阴性乳腺癌的治疗
针对三阴性乳腺癌，研究人员提出了一种新的治疗策略，即联合使用AKT抑制剂和EZH2抑制剂。这种策略通过诱导癌细胞分化和死亡来达到治疗目的。在多个临床前模型中，这种联合用药策略成功使体内肿瘤消退。
关键观点3: 揭示尿路上皮癌演化的新机制
研究人员揭示了尿路上皮癌的演化机制，发现染色体外DNA在尿路上皮癌的演化中起关键作用。含有CCND1突变的ecDNA是治疗耐药性的驱动因素。这项研究为这类致命癌症的治疗奠定了重要基础。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 癌症仍然是威胁人类健康的头号健康难题，随着免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等抗肿瘤策略的出现，更多癌症患者迎来了治愈的希望。与此同时，科学家发现这些疗法正面临一些新的挑战，比如耐药性、部分患者对疗法敏感度较低等。 在今日的《自然》杂志上，三项研究为我们展示了对抗不同类型致命癌症的新思路，有望为研发更有效的抗肿瘤治疗方式奠定基础。其中， PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA4抑制剂联合使用，有效延长了 非小细胞肺癌患者的生存期；AKT抑制剂与EZH2抑制剂联合，为凶险的三阴性乳腺癌提供了一项诱导癌细胞分化、死亡的潜在治疗策略；最后一项研究则是揭示了染色体外DNA在尿路上皮癌演化中的关键作用。 联合免疫疗法治疗非小细胞肺癌 非小细胞肺癌（NSCLC）是一种侵袭性很强的恶性肿瘤，约占肺部
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