Cell：中国学者首次建立基因编辑瑞特综合征猴模型——仇子龙特评丨BioArt特别报道

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BioArt按 ： 瑞特综合征（Rett syndrome，RTT）是属于自闭症谱系范畴的神经发育性疾病。超过95%的瑞特综合征患儿携带 MECP2 基因突变， MECP2 基因是X染色体连锁基因，其突变通常导致男性胎儿在胚胎期流产，而杂合突变患病的女孩在出生后6-18个月开始表现语言能力丧失、睡眠质量差、社交和认知障碍、大脑发育变缓、心电图异常、运动能力异常等综合症状。缺乏理想的动物模型是对其致病机理深入了解及新的治疗方法的研发的关键原因。非人灵长类与人类具有高度相似的遗传背景和生理基础，是人类疾病的理想动物模型。然而，至今尚未有从认知行为、病理和疾病机理等较系统的模拟瑞特综合征的非人灵长类动物模型报道。2017年5月18日，来自昆明理工大学、云南省 ………………………………