Cell | 突破自体炎症治疗新途径：口服IL-23R和IL-17拮抗剂微蛋白显现卓越疗效

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引言 IL-23R和IL-17是自体炎症性疾病的关键治疗靶点，特别是在炎症性肠病（IBD）和银屑病的治疗中，抑制IL-23和IL-17的信号通路能够显著减轻炎症反应。 然而，现有的抗体疗法存在不少局限。 仅约30%的IBD患者在接受抗IL-23单克隆抗体（如Stelara）治疗后可达到缓解状态，且约20%的初始响应者会由于产生抗药抗体而逐渐失去响应。 此外，系统性免疫抑制增加了患者患上恶性肿瘤和严重感染的风险。 由于抗体分子较大且渗透性差，无法口服，只能通过静脉注射或皮下注射，这对患者而言既不方便又容易产生压力。 生产和运输抗体也相对昂贵，因为需要在哺乳动物表达系统中生产，并进行复杂的纯化过程以达到适合注射的纯度，同时还需冷藏储存和运输。 6月26日 Cell 报道的研究“ Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins ”旨在开发 ………………………………