文章预览
大家好，今天为大家分享一篇发表在JACS上的文章，文章的题目为“Structural Mass Spectrometry Captures Residue-Resolved Comprehensive Conformational Rearrangements of a G Protein-Coupled Receptor”，通讯作者为徐菲教授和水雯箐副教授，其中徐老师的研究方向是膜蛋白结构生物学，水老师的研究方向是蛋白质组学，生物信息学和分子药理学。 G蛋白偶联受体 （GPCR） 是含有七个跨膜结构的膜蛋白，是最热门的药物靶点之一。GPCR可识别多种信号分子，参与细胞的信号转导，因此对其结构进行表征十分重要。其中结构质谱方法可用于表征蛋白质的结构，动力学以及互作。然而，此方法对表征膜蛋白的构象变化，尤其是跨膜结构域，仍存在挑战。 在此，作者开发了一种基于受限蛋白酶水解质谱 （LiP-MS） 的方法，该方法能够同时监测目标GPCR细胞内外柔性环和跨膜结构域的构象重排
………………………………
