专栏名称: 启升资讯
提供更专业更到位更清晰的法规解读,让医疗器械尽快上市。目前启升涉及的服务包括:医疗器械全球注册咨询、医器械临床试验代理、医疗器械工厂审查、医疗器械质量管理体系咨询、医疗器械法规和培训服务。
今天看啥  ›  专栏  ›  启升资讯

启升培训丨2024/12/26-12/27 品牌商及OEM厂商应满足的法规要求

启升资讯  · 公众号  ·  · 2024-11-19 07:38

文章预览

代工生产模式在医疗器械行业很是常见(美国和欧盟的法规一直是支持代工生产的,目前中国的医疗器械注册人制度也已经全面实施 )。代工模式的主要优点在于通过资源整合让专业人做专业事,可以尽快将医疗器械推向市场,尽早惠及民众。 但医疗器械是高监管行业,很多参与代工生产的制造商(OEM厂商,Original equipment manufacturer)对于自己要满足的法规要求并不清楚。同样很多品牌商(Brand owner)也不清楚自己要满足的法规要求,很多品牌商认为所有的事情都是由OEM厂商去做的。这样一来,代工生产模式就会有很大的合规风险,无疑会给患者带来潜在的风险。为了让大家更好地了解法规对于代工模式的要求,启升计划在2024年12月份组织一场培训,旨在帮助医疗器械品牌商和OEM厂商了解各自应满足的法规要求,让代工模式可以行稳致远。 01 参与人员 医疗 ………………………………

原文地址:访问原文地址
快照地址: 访问文章快照
总结与预览地址:访问总结与预览