毛海泉团队实现聚阳离子/mRNA尺寸可控动力学组装，证实大尺寸颗粒对免疫细胞有更强亲和性

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撰文：Vergil 编辑：RNAScript 排版：三姐夫 巨噬细胞因其在先天免疫中的非特异性效应功能，以及参与肿瘤免疫等病理过程，是一个多领域的高频治疗靶点。基于mRNA的体内重编程巨噬细胞策略可用于逆转肿瘤相关巨噬细胞引起的免疫抑制或构建嵌合抗原受体 （CAR） 巨噬细胞而受到广泛关注，亟待开发具有巨噬细胞靶向功能的递送载体。 现有的单核细胞和巨噬细胞靶向设计策略集中在递送载体表面修饰如甘露糖、半乳糖、CD163和RGD等配体。另一方面，研究表明，吞噬细胞对静脉注射后的纳米颗粒药物具有大小依赖性清除作用。基于这种吞噬细胞的大尺寸偏好作用能够被动地靶向递送至单核细胞，而不依赖于细胞特异性配体，在生产工艺开发、质量控制等方面具有显著优势。 Moderna 以及 日本北海道大学Hideyoshi Harashima课题组 均研究发现[1,2]， 更大的LNP ………………………………