主要观点总结
北京化工大学的汪乐余教授和胡高飞教授团队探究了以氧化钼为模型的纳米酶的催化选择性调控，并应用于小鼠急性肾损伤的治疗及愈后评估。该研究通过温和氧化的方法重构Mo的价态，成功调控了氧化钼纳米酶的类CAT活性和类POD活性的催化特异性。具有最优类CAT活性的材料MF-0被应用于AKI治疗，并展示了良好的稳定性和生物相容性。此外，MF-0还能通过光声成像实现ROS的实时监测和AKI的愈后评估。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
纳米酶因其低成本、高稳定性、可大批量生产及耐用性等优点受到广泛关注，但通常反应选择性较差。氧化还原纳米酶能够清除或生成活性氧（ROS），而活性氧与多种疾病的发生、发展密切相关。
关键观点2: 研究重点
该研究以氧化钼为模型，系统探究了Mo的价态对H2O2催化路径的影响，成功调控了氧化钼纳米酶的催化特异性。
关键观点3: 研究成果
研究者通过改变氧化时间，成功制备了一系列具有不同Mo平均价态的材料MF-x，并发现MF-0和MF-10分别表现出最佳的类CAT和类POD活性。MF-0在AKI治疗中表现出很强的潜力，并且具有良好的稳定性和生物相容性。此外，MF-0还可用于ROS响应光声成像，实现AKI治疗效果及愈后评估的实时监测。
关键观点4: 研究意义
该研究为合理设计具有高催化选择性和H2O2清除能力的氧化还原纳米酶提供了指导，为开发用于ROS相关疾病治疗和愈后成像评估的集成纳米探针提供了新见解。
文章预览
以下内容转载自公众号“BioMed科技” 能够模拟天然酶活性的纳米酶因其低成本、高稳定性、可大批量生产及耐用性等优势受到广泛关注，但由于缺乏天然酶固有的空间、组分协同的类酶分子识别单元，通常纳米酶的反应选择性较差。氧化还原纳米酶（过氧化氢酶CAT、超氧化物歧化酶SOD、氧化物酶OXD、过氧化物酶POD等）能够清除或生成活性氧（ROS），而多种疾病的发生、发展则与活性氧关系密切。尤其是类CAT和POD活性均需要H 2 O 2 作为底物，分别产生O 2 和·OH，两者会不可避免地在一定程度上竞争H 2 O 2 ，从而影响实际应用中H 2 O 2 的利用率及性能。 目前，关于相同底物的多种类酶反应路径的选择性调控的研究较少，对于活性氧相关疾病的特异性催化治疗是一个重大挑战。 基于此，北京化工大学 汪乐余教授 、 胡高飞教授 团队 以氧化钼为模型，系统
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