宁波大学魏文廷课题组Org. Lett.: 四组分可控自由基串联实现丙二烯的1,2-硒磺酰化

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导语 硒代砜类化合物在现代有机合成化学中扮演着重要的角色，其含有的砜基和硒基官能团可以通过多种方法从目标分子中引入或去除，作为合成各种天然产物和化学药物的关键前躯体。近年来，多组分自由基串联反应能利用简单易得的原料合成烷基/芳基取代的多样化硒代砜类化合物。一般是磺酰化试剂（亚磺酸盐、磺酰肼等）或烷基/芳基自由基源插入SO 2 后形成新的磺酰自由基与二硒化物及不饱和烃的多组分自由基串联实现硒磺酰化。然而，这些多组分自由基串联反应存在自由基极性和速率不匹配的挑战，反应中存在多个竞争性的副反应。因此，急需开发出自由基极性和速率精准可控的不饱和烃多组分自由基串联反应来实现硒磺酰化制备硒代砜类化合物的新策略。近日， 宁波大学魏文廷课题组通过四组分可控自由基串联实现丙二烯的1,2-硒磺酰 ………………………………