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近年来,免疫检查点阻断( ICB )已成为各种类型癌症的一种很有前途的治疗策略。然而,其有效性受到低反应率、治疗耐药性和缺乏可靠的患者选择生物标志物的限制。 上周五,美国 NIH 癌症研究中心 Li
Yang 通讯在《 Nature communications 》发表论文“ Loss of tumor suppressors promotes inflammatory tumor
microenvironment and enhances LAG3+T cell mediated immune suppression ”,揭示了抑癌基因( TS )在塑造肿瘤微环境和对 ICB 的反应中的关键作用。 这项研究首先检查了癌症患者 TS 表达与免疫调节剂之间的关系。作者发现,某些 TS 的低表达,如 TSC1 、 BRCA1 、 NF1 、 APC 、 PTEN 和 RB ,与免疫抑制剂如 LGALS9 、 PD-1 、 LAG3 、 ICOS 、 TIGIT 、 CTLA4 和 IDO1 的表达增加有关。这表明,这些 TS 的缺失可能导致更具免疫抑制性的肿瘤环境,这可以解释 ICB 在某些患者中疗效有限的原因。 为了进
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