全球首个！睿健医药化学诱导iPSC新药宣告完成I期入组，近日新获过亿元融资支持

主要观点总结

睿健医药科技有限公司开发的用于治疗中晚期帕金森病的NouvNeu001注射液已完成高剂量组I期临床研究，显示出良好的安全性和治疗效果。该产品为全球首个基于化学诱导的通用型细胞治疗产品，已通过国家药品监督管理局的I-II期IND申请。此外，睿健医药还积极开发其他帕金森治疗管线及眼科产品。公司获得过亿元B轮融资，并即将进入B+轮融资收尾阶段。

关键观点总结

关键观点1: NouvNeu001注射液完成高剂量组I期临床研究

睿健医药开发的NouvNeu001注射液已在北京医院完成高剂量组I期临床研究的最后一例受试者给药，显示出良好的安全性和治疗效果，且初步证实了其对中晚期帕金森病的治疗效果。

关键观点2: 全球首个基于化学诱导的通用型细胞治疗产品

NouvNeu001是全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品，为国家药品监督管理局批准的I-II期IND申请。

关键观点3: 睿健医药其他管线的进展

除了NouvNeu001，睿健医药的其他细胞药物FIC管线也在持续推进，包括面向早发型帕金森患者的NouvNeu003，以及眼科产品NouvSight001和全球首例化学诱导细胞来源外囊泡产品NouvSoma001等。

关键观点4: 公司获得过亿元B轮融资

尽管医药领域融资整体遇冷，但睿健医药仍然获得了过亿元的B轮融资，该轮融资将用于加速公司产品的中美临床推进。

文章预览

近日，帕金森细胞药物治疗领域传来新消息。由睿健医药科技有限公司（简称：睿健医药）完全自主开发、用于治疗中晚期帕金森病的NouvNeu001注射液，已在北京医院完成高剂量组I期临床研究最后一例受试者给药。 据了解，NouvNeu001由睿健医药完全自主开发，为一种化学诱导的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞，也是全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品，在当前的I期临床研究中已初步展示出治疗中晚期帕金森病的潜力。 “目前，低剂量组与高剂量组受试者整体安全性良好，均展示出运动功能随移植时间增加的改善趋势”，睿健医药创始人、CEO魏君博士在接受佰傲谷专访时表示，而这也初步证实了化学诱导的功能型人源多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的治疗效果。 公开信息显示，睿健医药成立于2017年，是一家专注 ………………………………