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替代血肌酐?新型 GFR 示踪剂临床准确性如何? 在临床实践中,准确评估肾功能尤其是肾小球滤过率(GFR)对于诊断和监测肾脏疾病至关重要。传统的 GFR 评估方法依赖于血清肌酐的单次测量,并结合经验公式估算,但这种方法存在准确性问题。 7 月 2 日,一项发表在《Kidney International》的 前瞻性、开放标签、 II 期临床试验 研究, 验证了新型荧光示踪剂 Relmapirazin(MB-102)作为 GFR 示踪剂的临床有效性。 图源:参考文献 [1] 该项研究在 3 个临床中心开展,共纳入 120 名成人受试者,其估算肾小球滤过率(eGFR)涵盖正常到 4 期 慢性肾病 。受试者被分为两组:A 组为正常肾功能至 2 期慢性肾病患者,B 组为 3 至 4 期慢性肾病患者。 通过静脉注射 Relmapirazin 和 Iohexol(碘海醇,传统 GFR 示踪剂),12 小时内采集血样进行药代动力学分析,计算 GFR,并收集
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