针对晚期肝癌等，泽璟制药两款双抗创新药再获批临床

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▎药明康德内容团队报道 今日（8月6日），泽璟制药发布公告称，该公司两项临床试验申请 获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准 ，分别为：1）注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于 晚期肝细胞癌 ；2） 注射用ZG005 与注射用 ZGGS18 联合用于晚期实体瘤 。 公告显示，ZG005是 重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂 ，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。 ZGGS18是一种重组人源化 抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白 ，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。 截图来源：CDE官网 肝癌是全球第三大癌症死亡原因。 肝细胞癌（HCC）作为主要的肝癌分型，占原发性肝癌的85%~90%。HCC通常在晚期才被诊断出来，且恶性程度高，此时有效的疗法有限，并且患者通常预后不佳。 据悉，ZG005拥 ………………………………