倒计时8天 | FDA对新兴医疗产品的监管专题会即将开始

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随着生物技术的不断突破，新兴医疗产品正以前所未有的速度改变着我们的健康和生活。为了更好地理解这些创新背后的监管框架，药融圈与FDA专家协会联合组织该专题会，旨在深入探讨和分享FDA对新兴医疗产品监管的最新趋势和实践。 专题会将从细胞和基因治疗 (CGT) 产品、核酸产品、基因编辑产品、溶瘤病毒产品、AI等的监管政策、临床试验和案例分享等角度展开。 会议详情 大会名称 |  FDA对新兴医疗产品的监管 大会时间 |  2024年8月15日 大会地点 |  苏州国际博览中心C馆 支持媒体 |  药融圈、药事纵横、药通社、生物药大时代、细胞基因治疗前沿、药鼎记、原料药情报局、药融云、Pharma CMC 扫码参会报名 会议亮点 权威性： 由FDA专家协会主办，确保信息的权威性和专业性。 前沿性： 聚焦新兴医疗产品，探讨其在监管框架下的挑战与机遇。 实 ………………………………