【上海】医疗器械设计开发合规性与范例培训

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关于举办医疗器械设计开发合规性与范例培训（含继续教育）的通知 各医疗器械企业： 医疗器械的设计开发是影响产品质量的重要环节，随着医疗器械行业的快速发展，《医疗器械生产质量管理规范》及各注册指导原则对设计开发的合规性和要求越来越高，同时，随着医疗技术的不断进步和患者需求的日益多样化，医疗器械的设计开发也需要更加注重安全性和用户体验。YY9706.102/IEC60601-1-2等国际标准的不断更新和完善，为医疗器械设计开发提供了更为明确的指导和要求。然而，如何将这些标准有效地融入设计开发过程中，确保产品的合规性和安全性，成为了企业急需解决的问题。 为了更好 地 促进医疗器械企业设计开发的合规性和提升研发质量控制 。协会特邀请致众科技股份有限公司、英国IDC产品化机构、中检华通威国际检验有限公司相关讲师 ………………………………