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0 1 【科学背景】 在追求先进阴离子交换膜燃料电池(AEMFCs)的性能提升过程中,解决阳极氢氧化反应(HOR)的缓慢动力学是关键一步。在碱性环境中,铂族金属(PGMs)因过强的氢结合能(HBE)而在Volmer步骤中面临高能垒,这不利于氢气的脱附。研究已经表明,通过引入亲氧合金元素来调整PGMs的电子结构或增加羟基吸附的活性位点,可以有效促进氢气的解离并加快反应动力学。然而,现有的HOR催化剂往往缺乏足够的多催化位点来平衡氢和羟基的结合能,同时忽略了界面水分子重组的能量,导致催化效能未能达到预期。 新兴的金属烯材料以其超薄的二维结构、高比表面积、配体效应、晶格应变和量子尺寸效应而展现出卓越的电子结构调控能力,从而实现优异的本征活性。但这些材料也面临着稳定性不足和活性位点异质性问题,限制了它们的实际应
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