文章预览
【导读】 C1QBP 在多种肿瘤中表达水平升高,从而促进肿瘤的增殖和转移,使其成为重要的治疗靶点。然而,迄今为止,尚未发现能够直接靶向并诱导 C1QBP 降解的药物。 1月2日,南京医科大学研究团队在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文,题为“A new peptide inhibitor of C1QBP exhibits potent anti-tumour activity against triple negative breast cancer by impairing mitochondrial function and suppressing homologous recombination repair”,在这项研究中,研究人员通过基于肽组学的药物筛选策略,从前体蛋白 GPD1 中发现了一种新的肽 PDBAG1。 PDBAG1 在体外和体内均表现出显著抑制三阴性乳腺癌(TNBC)的效力。 其作用机制涉及线粒体损伤和氧化磷酸化(OXPHOS)的抑制,通过直接与 C1QBP 结合实现,从而促进其泛素依赖性降解。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ctm2.70162 背景信息
………………………………